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姑嫂玩健康報
報主:台灣女人連線
創刊日期:2005-03-02
發報頻率:週刊
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姑嫂玩健康報
發報時間: 2012-05-01 16:00:00 / 報主:台灣女人連線
本期目錄
[活動] 第十五屆528婦女健康行動會議
[活動] 第十五屆528台灣婦女健康行動會議分區座談會-「女性用藥安全面面觀」宣導座談會 5-6月
提早停經恐增加死亡風險
Cetuximab成分藥物與化療併用 並無改善大腸癌病患存活率
食品藥物管理局說明對Avastin(成分為bevacizumab)與太平洋紫杉醇(Paclitaxel)併用於治療轉移性乳癌之再評估結果
荷爾蒙替代療法增加乳癌罹患風險
美國預防工作小組建議:不須做例行性卵巢癌檢查
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[活動] 第十五屆528婦女健康行動會議

 健康是基本人權,而女性健康的受重視與否,乃是女性權益的指標之一。在1987年於哥斯大黎加舉辦的第五屆世界婦女健康會議中,決議每年的528日為世界婦女健康行動日。

 台灣女人連線自2000年起,於每年的528日,都會結合台灣各地的婦女團體,共同召開「528台灣婦女健康行動會議」,討論各地婦女健康處境與需求。擬透過每年行動會議不同的主題,呈現台灣女性的健康問題與處境,並於會後拜會相關行政主管機關,提出行動宣言,要求政府相關部門正視婦女的意見及需求。歷屆主題包括從性別觀點看全民健保制度、建構瘦身美容的安全環境、台灣婦女健康需求的城鄉差異、營造夥伴關係的生產環境等。、、(閱讀全文)

[活動] 第十五屆528台灣婦女健康行動會議分區座談會-「女性用藥安全面面觀」宣導座談會 5-6月
一、緣起:

健康是基本人權,而女性健康的受重視與否,乃是女性權益的指標之一。在1987年於哥斯大黎加舉辦的第五屆世界婦女健康會議中,決議每年的528日為世界婦女健康行動日。為了使政府關注女性健康的處境,每到528日這天,全球的婦女團體及各種非政府組織都會以不同的形式和活動來喚起人們對女性健康的注重,並進一步要求政府以具體行動提昇女性健康權益。為響應528世界婦女健康行動日,並落實第三屆婦女國事會議的行動會議宣言,台灣女人連線於1998年起開始結合台灣北中南東四地的婦女團體,召開台灣婦女健康行動會議,至今已針對全民健保、代理孕母、人工流產、人性化生產環境、子宮頸癌防治、及骨質疏鬆防治等婦女健康議題進行討論,並向政府相關衛生單位提出宣言建議。

女性用藥安全過去受到男性思維主導的醫療體系所忽視,缺乏女性觀點、扭曲誤解女性身體經驗,近十年來已有許多的研究發現,雖然女性和男性的生理構造類似,但是在疾病的症狀、診斷、藥物使用與反應等卻有明顯不同,不斷呼籲重視性別差異。此外,在照護的過程當中,女性常須提醒家人用藥的時間、方式,有時甚至還需要判斷如何使用市面上販售的成藥或是健康食品,對於家庭成員的健康管理有重大的影響,也顯示用藥安全對於女性的重要性。、、(閱讀全文)

提早停經恐增加死亡風險

根據近日一項瑞典研究發現,女性在47歲之前就已停經的話,在停經後的三十年間,發生骨質疏鬆(增為2)、脆弱性骨折(增加70%)以及早發性死亡(增加60%)的風險將顯著增加。

這項研究希望評估停經對骨鬆及骨折風險的長期影響,研究的390位女性參與者在1977年加入研究時年齡為48歲,經過29年後,77歲時接受骨密度測量有198位。、、(閱讀全文)

Cetuximab成分藥物與化療併用 並無改善大腸癌病患存活率

一項研究發現,Cetuximab成分藥物與標準化療併用,對於切除後第三期大腸癌病患的無疾病存活期之療效,並無顯著優於單獨使用化療,兩者使病患延長存活三年的比例相似。

這項研究包括2,686位病患,隨機將其分為進行雙週一次化療並搭配cetuximab、以及沒有搭配cetuximab的兩組,研究從20042月開始,於200911月因期間分析發現搭配cetuximab並無增加任何益處而停止該試驗研究。最後分析顯示,兩組的三年無疾病存活期病患比例、復發時間與整體存活期都沒有顯著差異,此外,搭配cetuximab發生第三級或更嚴重的負面事件之機率也比較高。、、(閱讀全文)

食品藥物管理局說明對Avastin(成分為bevacizumab)與太平洋紫杉醇(Paclitaxel)併用於治療轉移性乳癌之再評估結果
衛生署食品藥物管理局已蒐集彙整Avastin(成分為bevacizumab)藥品國內外最新相關資訊,再次評估該藥品治療轉移性乳癌之臨床效益與風險。從該藥品之相關臨床試驗報告、使用於東西方族群之療效及安全性與各國管理現況等進行評估,並綜合考量風險效益後,同意維持原核准轉移性乳癌適應症:「Avastinpaclitaxel合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌患者的第一線治療。」,惟廠商須執行風險管理計畫,以加強對該藥乳癌治療患者的風險管控。另對於廠商預計執行之一個新的AvastinPaclitaxel併用於治療轉移性乳癌的臨床試驗,廠商須於該試驗完成後,儘速將報告送衛生署審查。
經查,衛生署核准含
bevacizumab成分藥品許可證共2張,包括「癌思停 注射劑」及「癌思停 注射劑 (瑞士廠)」,用於治療轉移性大腸直腸癌、轉移性乳癌、惡性神經膠質瘤(WHO
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