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姑嫂玩健康報
報主:台灣女人連線
創刊日期:2005-03-02
發報頻率:週刊
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姑嫂玩健康報
發報時間: 2012-01-14 05:00:00 / 報主:台灣女人連線
本期目錄
英報告:多數試驗研究結果未公佈 應加強規範
空汙PM2.5恐致早產及新生兒猝死機率提高 醫界籲訂標準
加國研究:多數藥物試驗未考量多重病症狀況 不具代表性
懷孕使用抗憂鬱藥物 恐增新生兒肺動脈高血壓風險
降膽固醇藥物Statins恐增加年長停經女性糖尿病風險
食品藥物管理管理局說明治療高血壓藥品aliskiren(Rasilez®)之用藥資訊
[公益聯播]節慶活動
英報告:多數試驗研究結果未公佈 應加強規範
近日英國醫學期刊(BMJ)發表一系列的報告指出,許多藥物研究即使是受到政府補助,但卻從未公佈試驗結果,事實上,這些藥物可能傷害病人並增加醫療照顧的支付,報告認為應透過專業機構加強規範這些未依照規定的研究者之行為。
依據其中一份報告的分析顯示,受美國國家衛生研究院(NIH)補助的臨床試驗,不到半數會在試驗結束後的兩年半內將結果發表於醫學期刊,甚至有三分之一在試驗結束後的51個月仍未發表。、、(閱讀全文
空汙PM2.5恐致早產及新生兒猝死機率提高 醫界籲訂標準
PM(Particulate Matter)指的是空氣汙染中的細懸浮微粒,汽機車排放廢氣、工業區石化業排放的化合物都是最大的汙染源,PM2.5代表直徑等於或小於2.5微米的細懸浮微粒,可透過空氣進入人體肺部深處,細懸浮顆粒愈小愈易致癌。台灣婦產科醫學會2011年58日召開記者會表示,空氣中細懸浮微粒PM2.5濃度高,孕婦吸入後恐增加早產、新生兒體重過輕以及猝死的機率。2011年9WHO公佈「PM2.5空氣濃度排名」,台灣在38個被偵測的國家之中,排名第32名,顯見台灣的空氣污染程度相當嚴重,民進黨立委黃淑英、田秋堇在2011年1222日與醫界及環保人士再次召開記者會,呼籲政府能嚴訂空污標準。
彰化醫界聯盟成員、彰化基督教醫院婦產科醫師葉光芃表示,PM2.5濃度聯合國及美、日兩國明定的標準日平均值應低於35微克/立方公尺、年平均標準值應低於1015微克/立方公尺;新加坡標準年平均值為16-19、歐盟是20。台灣的年平均值達35-40微克/立方公尺,是美國、新加坡的兩到三倍。、、(閱讀全文
加國研究:多數藥物試驗未考量多重病症狀況 不具代表性
根據一項來自加拿大多倫多健康網絡大學(University Health Network in Toronto)的研究表示,美國有四分之一的民眾有兩種以上的慢性疾病,老年人部分更有高達三分之二有此現象,然而在過去至少15年內,卻只有少數藥物試驗會檢視藥物對多重病症患者的影響作用。
研究團隊檢視11個重點期刊—包括BMJ、CMAJ、JAMA、The Lancet及New England Journal of Medicine等等,分別在1995、2000、2005及2010年一至三月所刊載的隨機控制研究,這些研究內容主要有關長期慢性疾病的介入治療,或者是針對盛行率最高的慢性病症。、、(閱讀全文
懷孕使用抗憂鬱藥物 恐增新生兒肺動脈高血壓風險
 
近日一項研究顯示,母親在懷孕第二階段期間,使用抗憂鬱藥物「選擇性血清素再吸收抑制劑」(SSRIs),將會使新生兒罹患持續性肺動脈高血壓的風險加倍(2.1, 95% CI 1.5 to 3.0),絕對風險為每一千位活產嬰兒中有1.23個案例發生。
這項研究分析1996-2007年間妊娠超過33週的160萬新生兒狀況,整體約3萬名新生兒母親在懷孕間使用SSRIs,使用的時間階段有1.1%在妊娠頭八週、0.7%在妊娠後二十週。、、(閱讀全文
降膽固醇藥物Statins恐增加年長停經女性糖尿病風險
根據婦女健康行動調查(Women’s Health Initiative)資料分析顯示,停經後女性使用降膽固醇藥物Statins,比沒有使用該藥物的女性,罹患糖尿病的風險增加50%
這項研究資料包括153,840位女性,年齡中位數為63歲,在1993年加入研究之初,沒有人罹患糖尿病,有7%女性正使用Statins藥物。在2005年研究結束時,有10,242位新發病的糖尿病病患。、、(閱讀全文
食品藥物管理管理局說明治療高血壓藥品aliskiren(Rasilez®)之用藥資訊
歐洲醫藥管理局(EMA)於最近發布新聞指出,治療高血壓藥品aliskiren(藥品名稱Rasilez®)之藥品許可證持有廠商決定終止一項「aliskiren成分藥品新適應症之臨床試驗」,該新適應症之臨床試驗嘗試加入aliskiren於已服用血管收縮素轉化酶抑制劑(ACEI)或血管收縮素受體阻斷劑(ARB)的第二型糖尿病患者,且同時併有腎功能不全或有重大心血管疾病病史之高危險群病人,評估是否可以降低心血管疾病與腎臟疾病的發生率及致死率。其初步結果顯示該項臨床試驗無法提高臨床效益,卻可能會增加非致死性中風、高血鉀、低血壓、腎臟併發症等風險,因此該藥廠決定終止此「新適應症之臨床試驗」。
食品藥物管理局為保障民眾用藥安全,已同步停止國內參與該項新適應症之臨床試驗計畫,並請藥廠儘速提供該臨床試驗計畫報告及相關安全資訊,食品藥物管理局將儘速評估其整體風險與臨床效益。、、(閱讀全文
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